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ISO13485認(rèn)證咨詢|新版審核增加及時(shí)采取糾正行為的要求
點(diǎn)擊圖片查看原圖
品牌:
ISO13485認(rèn)證咨詢
單價(jià):
面議
起訂:
供貨總量:
發(fā)貨期限:
自買家付款之日起
3
天內(nèi)發(fā)貨
所在地:
廣東 深圳市 龍崗區(qū)
有效期至:
長(zhǎng)期有效
最后更新:
2024-09-25
瀏覽次數(shù):
651
公司基本資料信息
深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)
[誠(chéng)信檔案]
聯(lián)系人
陳小姐(女士)
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手機(jī)
地區(qū)
廣東-深圳市-龍崗區(qū)
地址
深圳市龍崗區(qū)平湖街道平安大道
產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明
ISO13485:2016 條例:7.4.1 采購(gòu)過(guò)程與ISO 13485:2003相比的變化:
— 供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn)更加注重對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)影響,采購(gòu)必須符合適用供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn)更加注重對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)影響,采購(gòu)必須符合適用供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn)更加注重對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)影響,采購(gòu)必須符合適用的法規(guī)要求
— 增加新的有關(guān)供應(yīng)商監(jiān)測(cè)和重評(píng)價(jià)要求及采購(gòu)物品不符合應(yīng)對(duì)措施
— 提供采購(gòu)記錄的詳細(xì)內(nèi)容
ISO13485:2016 條例:7.4.2 采購(gòu)信息
與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的要求,包括采購(gòu)物品的更改通知
ISO13485:2016 條例:7.4.3 采購(gòu)物品的檢驗(yàn)
與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的檢驗(yàn)范圍要求,組織發(fā)現(xiàn)采購(gòu)物品發(fā)生變化的應(yīng)對(duì)措施
ISO13485:2016 條例:7.5.1 生產(chǎn)和服務(wù)提供控制
與ISO 13485:2003相比的變化:增加有關(guān)生產(chǎn)和服務(wù)提供控制的詳細(xì)信息
ISO13485:2016 條例:7.5.2 產(chǎn)品清潔
與ISO 13485:2003相比的變化:增加一項(xiàng)要求
ISO13485:2016 條例:7.5.4 服務(wù)活動(dòng)
與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的有關(guān)記錄和服務(wù)活動(dòng)的分析要求
ISO13485:2016 條例:7.5.6 生產(chǎn)和服務(wù)提供確認(rèn)過(guò)程
與ISO 13485:2003相比的變化:
— 增加了清單中的要求
— 增加有關(guān)需求的詳細(xì)情況
— 有關(guān)軟件確認(rèn)和該軟件使用風(fēng)險(xiǎn)的特定方法
— 增加有關(guān)確認(rèn)記錄的要求
ISO13485:2016 條例:7.5.7 滅菌和無(wú)菌屏障系統(tǒng)確認(rèn)的特殊要求
與ISO 13485:2003相比的變化:增加無(wú)菌屏障系統(tǒng)要求
ISO13485:2016 條例:7.5.8 識(shí)別
與ISO 13485:2003相比的變化:
— 增加特殊器械識(shí)別要求
— 增加有關(guān)產(chǎn)品識(shí)別和產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程的狀態(tài)形成文件的過(guò)程的新要求
ISO13485:2016 條例:7.5.11 產(chǎn)品防護(hù)
與ISO 13485:2003相比的變化:增加如何完成保存的詳細(xì)要求
ISO13485:2016 條例:8.2.1 反饋
與ISO 13485:2003相比的變化:
— 指出反饋應(yīng)來(lái)自于生產(chǎn)和后行為
— 增加在風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中進(jìn)行反饋的要求
ISO13485:2016 條例:8.2.2 投訴處理
與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的子條例
ISO13485:2016 條例:8.2.3 監(jiān)管機(jī)構(gòu)報(bào)告
與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的子條例
ISO13485:2016 條例:8.2.6 產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量
與ISO 13485:2003相比的變化:增加測(cè)試設(shè)備的鑒定要求
ISO13485:2016 條例:8.3 不合格產(chǎn)品的控制
與ISO 13485:2003相比的變化:
— 增加有關(guān)形成文件的控制類型詳細(xì)要求
— 概況有關(guān)研究和決策的基本原理要求
— 增加有關(guān)特許權(quán)的要求
— 區(qū)分在交貨前和后檢測(cè)及重新發(fā)現(xiàn)不合格品的處理要求
— 增加有關(guān)忠告性通知的發(fā)布的記錄的有關(guān)要求
ISO13485:2016 條例:8.4 數(shù)據(jù)分析
與ISO 13485:2003相比的變化:
— 增加包括方法確定,統(tǒng)計(jì)技術(shù)和它們的擴(kuò)展使用要求
— 增加輸入清單的詳細(xì)要求
ISO13485:2016 條例:8.5.2 糾正行為
與ISO 13485:2003相比的變化:
— 增加有關(guān)糾正行為不會(huì)導(dǎo)致良反應(yīng)的驗(yàn)證要求
— 增加及時(shí)采取糾正行為的要求
ISO13485:2016 條例:8.5.3 預(yù)防措施
與ISO 13485:2003相比的變化:增加有關(guān)預(yù)防措施不會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)的驗(yàn)證要求
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C2C認(rèn)證咨詢-全認(rèn)證模
MDEL注冊(cè)輔導(dǎo)企業(yè)續(xù)期
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