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公司基本資料信息
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MDL申請?zhí)峁┑男畔ⅲ?/strong>
1、器械名稱（與產(chǎn)品標簽一致）
2、制造商信息（與產(chǎn)品標簽一致）
3、法規(guī)聯(lián)系人信息
4、費用信息
5、質(zhì)量管理體系證書
6、符合法規(guī)適用要求的證明
7、器械預期用途
8、證書申請類型
9、器械適用場所
10、含藥醫(yī)療器械
11、有輻射的醫(yī)療器械
12、醫(yī)療器械申請歷史
13、器械標識
14、配合適用器械的兼容性
15、器械生產(chǎn)過程參考標準的列表
16、產(chǎn)品綜述文件
17、MDEL申請費用表格參考
MDL申請的審查流程
1. 提交MDL申請表
2.行政審查(Administrative Screening)
審查提交的費用表、申請文件的文件夾結(jié)構(gòu)、文件命名、文件格式、電子數(shù)據(jù)等是否完整和符合要求。加拿大衛(wèi)生部郵件通知(Notification)申請者，提交的MDL申請文件符合審查要求，將進行下一步審查。
3.法規(guī)符合性審查(Regulatory Screening)
審查器械分類、需申請的許可證類型、制造商質(zhì)量管理體系證書、器械標簽和輔助信息是否正確。
4.技術(shù)審查(Technical Screening)—適用于Ⅲ類和Ⅳ類器械
確定提供的科學證據(jù)能夠證明符合MDL申請的要求。
5.審查階段行政處理(Administrative Processing)
審查部門決定是否給制造商發(fā)放MDL許可證。
6.審評(Review) —適用于Ⅲ類和Ⅳ類器械
在每種器械評估部門排隊進行**審評。
7.審評階段行政處理(Administrative Processing) —適用于Ⅲ類和Ⅳ類器械
審評部門給出*終審評結(jié)果。
需要注意的是，加拿大醫(yī)療器械主管部門在審查醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時，是結(jié)合質(zhì)量管理體系審查的，故Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ類器械生產(chǎn)企業(yè)在申請注冊時，需要先通過MDSAP(Medical Device Single Audit Program)審核。
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